اولین سمینار شیمی کاربردی ایران

اولین سمینار شیمی کاربردی ایران در تاریخ 1 تا 2 شهریور وبا همکاری انجمن شیمی ایران در دانشگاه تبریزبرگزار خواهد شد.

محورهای همایش به شرح ذیل می باشند:

  • شیمی کاتالیست
  • شیمی و فناوری پلیمر
  • صنایع شیمیایی و نوآوری های صنعتی
  • شیمی و صنایع دارویی
  • فیتوشیمی
  • کاربرد شیمی در صنایع غذایی
  • تصفیه آب و پساب
  • شیمی و فناوری رنگ
  • کاربرد شیمی در انرژی های تجدید پذیر
  • کاربرد شیمی در حفاظت محیط زیست
  • کاربرد نانو فناوری در صنایع شیمیایی
  • شیمی صنایع نفت و پتروشیمی
  • الکتروشیمی صنعتی و خوردگی
  • شیمی و فناوری چرم
  • مدل سازی و شبیه سازی فرایندهای شیمیایی
  • ایمنی در شیمی و صنایع شیمیایی

برای اطلاعات بیشتر به سایت سمینار مراجعه نمایید . conf.isc.gov.ir/sche12

__________________________________

هجدهمین کنفرانس شیمی فیزیک ایران 

 

دانشکده شیمی دانشگاه تهران، دانشکده شیمی دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی و انجمن شیمی ایران در 15 تا 18 اسفند 1394 هجدهمین کنفرانس شیمی فیزیک ایران را در جزیره کیش  برگزارخواهند کرد.

هدف از برگزاری این گردهمایی ایجاد فرصتی مناسب برای تبادل جدیدترین دستاوردهای علمی-پژوهشی در زمینه شیمی فیزیک و برقراری ارتباط بیشتر بین اساتید، دانشجویان و پژوهشگران در دانشگاه و صنعت است.

محورهای کنفرانس به شرح ذیل است

  • نانو شیمی فیزیک
  • بیوشیمی فیزیک
  • ترمودینامیک کلاسیکی
  • مکانیک آماری
  • شیمی کوانتومی و طیف‌سنجی
  • الکتروشیمی
  • سینتیک شیمیایی
  • شیمی سطح و حالت جامد
  • شیمی فیزیک کاربردی
  • شیمی محاسباتی

برای اطلاعات بیشتر به سایت کنفرانس مراجعه کنید http://physchem18.kntu.ac.ir/  

__________________________________

بیست و دومین سمینار شیمی تجزیه ایران

بیست و دومین سمینار شیمی تجزیه با همکاری انجمن شیمی ایران در تاریخ 6 تا 8 بهمن 1394 در محل پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران برگزار خواهد شد.

سخنرانی های کلیدی اساتید برجسته کشور ، سخنرانی و ارائه پوستر اساتید و دانشجویان در بخش شیمی تجزیه و همچنین برگزاری کارگاهها و نمایشگاههای تخصصی از جمله برنامه های این سمینار می باشد.

محورهای بیست و دومین سمینار شیمی تجزیه درپژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران به شرح ذیل می باشد

  • الکترو شیمی تجزیه ای
  • طیف سنجی تجزیه ای
  • کمومتریکس
  • روش های جداسازی
  • نانوشیمی
  • شیمی تجزیه و صنعت
  • شیمی تجزیه و محیط زیست
  • آموزش شیمی تجزیه

 

لطفا برای اطلاعات بیشتر به سایت بیست و دومین سمینار شیمی تجزیه درپژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران http://www.isac2016.ir مراجع نمایید.

 برچسبها : سمینار شیمی تجزیه  ، بیست و دومین سمینار شیمی تجزیه ، پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ، بیست و دومین سمینار شیمی تجزیه درپژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران

__________________________________

نشاندار کردن دارو با کاتالیزور جدید آهن

پژوهشگران آمریکایی روش یک مرحله ای جدیدی برای نشانداردارکردن تریتیوم دارو در موقعیت های مولکولی خاص  با استفاده از کاتالیزور آهن توسعه داده اند. این روش نه تنها یک ابزار تشخیصی جدید برای بررسی جذب، توزیع، متابولیسم و دفع دارو برای سنجش اثربخشی و ایمنی ترکیبات شبه دارویی ضروری است فراهم می کند، بلکه زباله های رادیو اکتیو را نیز به حداقل می رساند.

 


آهنی که واکنش (b) را کاتالیز می کند فن آوری نشاندار کردن تریتیوم را کامل می نماید.
ترکیبات آلی رادیونشاندار با تریتیوم( ایزوتوپ هیدروژن) رادیواکتیو به طور گسترده ای برای مطالعات دارواستفاده می شود و معمولا به کاتالیزورهای ایریدیوم یا رودیوم نیاز دارند.  با این حال، سیستم کاتالیزوری جدید مبتنی بر آهن دارای شیمی متعامد در سیستم موجود است، بدین معنی که در این روش نشاندارکردن پیوندهای فضایی C–H با تریتیوم در محلهای ملکولی که پیشتر غیر قابل دسترس بودند امکان پذیر است.    


کاتالیزور آهن جدید مزایای دیگری فراتر از اثرکاتالیزوری در نشاندارکردن رادیویی از جمله حلالییت موثر در حل کردن ملکلولهای شبه دارویی ، عملکرد در فشار کم تریتیوم که میزان پساب رادیو اکتیو تولید شده را کاهش می دهد و فراوانی بیشترعنصرآهن از ایریدیوم یا پلاتین که تهیه آنرا سهلتر می کند دارد.


 پل کرک از دانشگاه پرینستون، نیوجرسی، ایالات متحده بیان داشت گروه ما تمایل زیادی در توسعه کاتالیزورهای حاوی عناصر فراوان در طبیعت داردو آزمایشگاه ما پژوهشهای بلند مدتی همراه با محققان شرکت  Merck & Co انجام داده اند  تا هزینه های مربوطه رادر کار با این عناصر به جای فلزات گرانبها های عجیب و غریب که تهیه آنها نیز مشکل است کاهش دهند. این پژوهش نشان می دهد که علاوه بر هزینه و مزایای زیست محیطی، کاتالیزور آهن شیمی جدیدی را نیز توسعه می دهد.

 


تیمی که مطالعات اولیه بر روی کاتالیست آهن را برای دوتریوم دار( ایزوتوپ هیدروژن غیر رادیواکتیو)کردن مولکول های کوچک شبه داروانجام داده بود پس از مشاهده کارکرد مناسب کاتالیزور ادامه پژوهش را به آزمایشگاه های ایزوتوپ شرکت Merck & Co برای آزمایش با تریتیوم رادیو اکتیو با مولکولهای دارویی منتقل کردند.


کرک همچنین بیان داشت پایداری کاتالیزور آهن در حضور گروه های عاملی موجود در مولکولهای دارویی مارا شگفت زده کرد. کاتالیز با عناصر خاکی فراوان همچون آهن و کبالت به سرعت در حال گسترش است، اما یکی از چالش های عمده در این بخش فعال ماندن و عملکرد پایدارکاتالیزور در محیط های پیچیده مولکولی است.


این کاتالیزور می تواند تقریبا بلافاصله به صورت تجاری در دسترس قرار بگیرد. واکنش منحصر به فرد این کاتالیزور آهن باعث جذابیت آن برای جامعه نشاندار کننده های رادیویی است.  شرکت Merck & Co نمونه هایی از این کاتالیزور را با ترکیبات مربوطه بکار گرفته و همچنین توافقات برای فروش تجاری این کاتالیزور منعقد شده است.

برگرفته شده از Chemistry Word مورخ 19 ژانویه 2016

مرجع : R Pony Yu et al, Nature, 2016, 529, 195 (DOI: 10.1038/nature16464)

 

__________________________________

جداسازی دوتریم از هیدروژن با گرافن

 

گرافن در زمره موادی است که تنها از یک لایه از اتم ها تشکیل شده می تواند هیدروژن و دوتریوم را موثرتراز هر فرآیند دیگری جدا کند. این نتیجه گیری دانشمندان بریتانیایی است که بر این باورند غربال جدید می تواند هزینه های تولید دوتریوم برای تولید و پژوهش برق هسته ای را کاهش دهد.

دوتریوم بعنوان ایزوتوپ سنگین تر هیدروژن که حاوی یک نوترون و یک پروتون است به طور گسترده ای در صنعت هسته ای استفاده می شود. از ترکیب آن با اکسیژن ، آب سنگین که در راکتور شکافت هسته ای استفاده شده ومنجر به کاهش انتشارنوترنها می شود تولید می گردد. دوتریوم همچنین دررآکتورهای همجوشی نوعی که در آن طی فرآیند همجوشی با یون تریتیوم (هیدروژن با دو نوترون) هلیوم 3را در کنار سایر محصولات بدست می دهد به کار میرود.

در حال حاضر دوتریوم در شکل آب سنگین، در مقادیر بسیار کم در اقیانوس ها که استخراج آن نیز آسان نیست وجود دارد. تولید آب سنگین به طور معمول با فرآیند سولفید گیردلر(Girdler) شدید انرژی برآغاز می گردد و طی آن آب دریا تا حدود 20٪ آب سنگین از طریق یک واکنش حلقه ای با سولفید هیدروژن غنی می گردد. آب سنگین مناسب فرآیند هسته ای باید حداقل 99٪ خلوص داشته باشد بنابراین  فرآیندهای بیشتر شامل الکترولیز، که آن نیز انرژی براست و یا تقطیر که بسیار کنداست مورد نیاز است.

با توجه به اظهار نظر شیمیدانان و فیزیکدانان در دانشگاه منچستر غشاهای به ضخامت  اتمی می توانند دوتریوم را سریع تر و کارآمدتر استخراج کنند. در سال 2014،این نظریه که هسته هیدروژن می توانداز گرافن یا ساختاری مشابه همچون بورنیترید به کمک یک ولتاژ ناچیز عبور کند پژوهشگران را شگفت زده کرد. در حال حاضر آنها با نشان دادن این واقعیت که یک ورق دو بعدی در عبور هسته هیدروژن نسبت به دوتریوم و همچنین تریتیوم ترجیح ایجاد کرده یک قذم جلوتر رفته اند.

اندازه گیری محققان نشان می دهد که گرافن و بورنیترید فاکتورغنی سازی ایزوتوپی در حدود 10 برای مخلوط آب سنگین و آب طبیعی نشان می دهد. این نتیجه در تقابل با فرآیند سولفید گریدلربا فاکتور غنی سازی حدود دو تا سه، الکترولیز با فکتور تا  10ویا کمی بیش از یک برای تقطیر است. به نظر می رسد ترجیح گرافن وبور نیترید درغربال هیدروژن نسبت به دوتریوم به دلیل انرژی ارتعاشی  بیشتر هیدروژن باشد که اجازه میدهد از سدانرژی مواد بگذرد.

کارل جانسون  مهندس شیمی دانشگاه پیتسبورگ در پنسیلوانیا ایالات متحده، عنوان نمود غنی سازی ایزوتوپی  یک دستاورد بسیار مهم تلقی می شود اما جداسازی بهتر آن خواهد بود که غربال ،دوتریوم را جدا کند چرا که در این حالت  شما تنها نیاز به انرژی الکتریکی ناچیز برای عبور مقدار نسبتا کمی از دوتریوم ازغربال به جای  مقدار زیادی از انرژی برای عبور دادن مقدار بسیار بیشتری از هیدروژن دارید.

با این حال، یک عضو از گروه پژوهشی منچستر می گوید که هزینه انرژی جداسازی با گرافن و یا بور نیترید حداقل 10 برابر کمتر از سایر روش ها است. علاوه بر این، او معتقد است ساخت غربالی بزرگ توسط روش رسوبگذاری شیمیایی فاز بخار به زودی و پس ازا آنکه زیر ساختهای صنعتی این کار که کار مهندسی پیچیده ای نیست فراهم خواهد گشت.

 

برگرفته از CHEMISTRY  WORD مورخ 6 ژانویه2016

برچسبها : گرافن ، کاربرد گرافن ، جداسازی دوتریم ، جداسازی دوتریم از هیدروژن ، جداسازی دوتریم از هیدروژن با گرافن ، دوتریم در آب دریا و اقیانوس

 

__________________________________

زیر مجموعه ها